Animalscaretips
Huntingtonin tauti (HD), joka tunnetaan myös nimellä Huntingtonin korea, on hermostoa rappeuttava sairaus, joka on enimmäkseen perinnöllinen. Varhaisimmat oireet ovat usein hienovaraisia mielialan tai henkisten kykyjen ongelmia. Usein seuraa yleinen koordinaation puute ja epävakaa kävely.
- Mitä eroa on Huntingtonin taudilla ja Huntingtonin korealla?
- Miksi sitä kutsutaan Huntingtonin koreaksi??
- Miltä Huntingtonin korea näyttää?
- Voidaanko Huntingtonin korea parantaa?
- Onko korea Parkinsonin taudin oire?
- Mitä eroa on Parkinsonin taudilla ja Huntingtonin korealla?
- Onko Huntingtonin korea kohtalokas?
- Mikä on seniili korea?
- Meneekö korea pois?
- Milloin korea ilmenee?
- Voiko ahdistus aiheuttaa koreaa?
- Onko kukaan selvinnyt Huntingtonin taudista??
- Mitkä lääkkeet auttavat Huntingtonin taudissa?
Mitä eroa on Huntingtonin taudilla ja Huntingtonin korealla?
Korea, joka on joskus Huntingtonin taudin oire, mutta ei tappava, on yksi useista tunnetuista tahattomista liikkeistä, joihin kuuluu myös yleisempiä liikkeitä, kuten vapina ja tics. Kouluttamattomalle silmälle voi olla haastavaa tunnistaa korea, koska sen ulkonäkö vaihtelee yksilöittäin.
Miksi sitä kutsutaan Huntingtonin koreaksi??
Huntingtonin tauti (HD) on nimetty George Huntingtonin mukaan, joka kuvaili sitä East Hamptonin, Long Islandin asukkaiden keskuudessa vuonna 1872. Se on perinnöllinen neurodegeneratiivinen sairaus. Vuonna 1993 tutkijoiden yhteistyöryhmä löysi geenin, joka aiheuttaa HD:n.
Miltä Huntingtonin korea näyttää?
Sille on ominaista lyhyet, äkilliset, epäsäännölliset, arvaamattomat, ei-stereotyyppiset liikkeet. Lievissä tapauksissa korea voi näyttää tarkoituksenmukaiselta. Potilas näyttää usein hermostuneelta ja kömpelöltä. Kaiken kaikkiaan korea voi vaikuttaa useisiin kehon osiin ja häiritä puhetta, nielemistä, asentoa ja kävelyä ja häviää unessa.
Voidaanko Huntingtonin korea parantaa?
Tällä hetkellä Huntingtonin tautiin ei ole parannuskeinoa tai mitään keinoa estää sen paheneminen. Mutta hoito ja tuki voivat auttaa vähentämään joitain tilan aiheuttamia ongelmia.
Onko korea Parkinsonin taudin oire?
Korea on yleinen oire Huntingtonin taudista ja muista vähemmän yleisistä sairauksista. Koreaa havaitaan usein myös Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, jotka käyttävät levodopa-nimistä lääkettä. Tässä tapauksessa sitä kutsutaan "dyskinesioksi"."
Mitä eroa on Parkinsonin taudilla ja Huntingtonin korealla?
Miten Huntingtonin ja Parkinsonin taudin oireet eroavat? Vaikka molemmat aiheuttavat hallitsemattomia liikkeitä, Huntingtonin tauti aiheuttaa nykivämpiä liikkeitä, kun taas Parkinsonin tauti ilmenee jatkuvana vapinana.
Onko Huntingtonin korea kohtalokas?
Huntingtonin tauti on tila, joka estää osia aivoista toimimasta kunnolla ajan myötä. Se on peritty (peritty) henkilön vanhemmilta. Se pahenee vähitellen ajan myötä ja on yleensä kohtalokas jopa 20 vuoden kuluttua.
Mikä on seniili korea?
Termiä "seniili korea" käytetään satunnaiseen koreaan, joka alkaa 50 vuoden iän jälkeen. Seniilin korean syitä on lukuisia, ja niihin kuuluvat lääkkeet, lääkkeet, aivoverisuonitaudit, geneettiset ja satunnaiset hermoston rappeumat sekä monet systeemiset (hematologiset, aineenvaihdunta- ja immuunihäiriöt).
Meneekö korea pois?
Sydenhamin korean liikkeitä ei useinkaan käsitellä, koska oireet ovat niin lieviä ja tila todennäköisesti häviää itsestään muutaman kuukauden kuluttua. Vakavammat tapaukset, joissa liikkeet häiritsevät toimintaa, voidaan hoitaa lääkkeillä.
Milloin korea ilmenee?
Se vaikuttaa tytöillä useammin kuin pojilla ja esiintyy tyypillisesti 5–15-vuotiailla. Joillakin lapsilla on kurkkukipu useita viikkoja ennen oireiden alkamista, mutta häiriö voi ilmetä myös jopa 6 kuukautta kuumeen tai infektion häviämisen jälkeen.
Voiko ahdistus aiheuttaa koreaa?
Koreaa pahentaa yleensä ahdistus ja stressi, ja se laantuu unen aikana. Useimmat potilaat yrittävät peittää korean sisällyttämällä sen määrätietoiseen toimintaan.
Onko kukaan selvinnyt Huntingtonin taudista??
Huntingtonin tautia (HD) sairastavien potilaiden eloonjäämisajan on raportoitu olevan 15–20 vuotta. Suurin osa HD:n eloonjäämistä koskevista tutkimuksista on kuitenkin tehty potilailla, joilla ei ole geneettistä vahvistusta, mukaan lukien mahdolliset ei-HD-potilaat, ja kaikki tutkimukset on tehty länsimaissa.
Mitkä lääkkeet auttavat Huntingtonin taudissa?
Liikkeitä sääteleviä lääkkeitä ovat tetrabenatsiini (ksenatsiini) ja deutetrabenatsiini (Austedo), jotka Food and Drug Administration on erityisesti hyväksynyt estämään Huntingtonin tautiin liittyvät tahattomat nykivät ja vääntelevät liikkeet (korea).
